公司于近日取得由國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的1項(xiàng)《醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件》，公司完成產(chǎn)品“皮膚修復(fù)膜”原注冊(cè)證相關(guān)事項(xiàng)的變更。變更內(nèi)容：1、增加產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)。2、對(duì)所附產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行變更。

公司表示，為更好的滿足臨床需求，公司進(jìn)一步豐富了產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)，并對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行優(yōu)化，該次變更事項(xiàng)對(duì)公司近期經(jīng)營(yíng)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。